16 мая 2018 2139 FDA присвоило препарату Гемлибра компании «Рош» статус «прорыв в терапии» гемофилии А без ингибиторов
07 февраля 2018 3183 В Европе рекомендован к одобрению препарат Хемлибра (эмицизумаб) для лечения гемофилии
23 ноября 2017 2746 FDA одобрило препарат Хемлибра (эмицизумаб) компании Genentech для терапии гемофилии А
03 ноября 2017 2129 Геннотерапевтический препарат компании Shire для лечения гемофилии А получил статус орфанного в США
16 сентября 2017 3105 FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату эмицизумаб, исследуемому у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А
28 августа 2017 3043 FDA рассмотрит в ускоренном режиме заявку на одобрение препарата эмицизумаб компании Roche для лечения гемофилии
02 августа 2017 1915 Положительные результаты клинического исследования III фазы препарата эмицизумаб компании «Рош» опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine
22 сентября 2015 3705 Заявка на одобрение препарата для лечения гемофилии компании Genentech будет рассмотрена FDA в ускоренном режиме
10 сентября 2015 4365 FDA предоставило статус «прорыв в терапии» экспериментальному препарату ACE910 компании Рош для пациентов с гемофилией А осложненной ингибиторами фактора VIII