В исследовании препарата афлиберцепт для лечения рака легких не удалось достичь первичной конечной точки

Sanofi-aventis и Regeneron Pharmaceuticals обнародовали результаты исследования III фазы, в котором изучался афлиберцепт / aflibercept (белок, блокирующий рецепторы VEGF) в качестве терапии второй линии немелкоклеточного рака легких (НМРЛ).

В рамках мультинационального рандомизированного двойного слепого исследования сравнивался афлиберцепт + доцетаксел и плацебо + доцетаксел у 913 пациентов с местно-распространенным или метастатическим несквамозным НМРЛ, у которых терапия препаратами платины оказалась неэффективной.

Исследование показало, что добавление афлиберцепта к химиотерапии препаратом доцетаксел не позволило достичь соответствия предварительно заданным критериям первичной конечной точки, которая была определена как увеличение общей выживаемости по сравнению с применением комбинации доцетаксел + плацебо.

Сочетание афлиберцепта и доцетаксел показало активность, соответствующую ключевым вторичным конечным точкам исследования — выживаемости без прогрессирования заболевания и общему уровню объективного ответа на терапию, составившему 23,3% в группе получавших афлиберцепт по сравнению с 8,9% в группе плацебо.

Источник: pharmvestnik.ru