В Европе одобрен препарат Дельтиба (деламанид) для лечения мультирезистентного туберкулеза

Еврокомиссия одобрила препарат Дельтиба/ Deltyba (деламанид/ delamanid ) японской фармацевтической компании Otsuka Pharmaceutical. Лекарственное средство предназначено для лечения туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью у взрослых пациентов, которым не подходит стандартная терапия.

Принцип действия препарата основан на подавлении выработки миколовой кислоты у палочки Коха. Результаты клинических исследований деламанида свидетельствуют о статистически значимом увеличении негативации мокроты. Так, у 45,4% пациентов, получавших препарат Дельтиба (деламанид) в дозировке 100 мг два раза в день в сочетании с оптимизированной базовой схемой, было зарегистрировано абациллирование мокроты через два месяца терапии. В группе участников, принимавших базовую схему лечения и плацебо, этот показатель составил 29,6%.

В компании сообщили, что препарат Дельтиба (деламанид) поступит в продажу в странах Евросоюза через 4-6 недель.

Источник: hospital-apteka.ru