Фармацевтические компании Teva Pharmaceutical Industries и Active Biotech сообщили о получении положительных данных клинического исследования III фазы лекарственного средства лаквинимод (laquinimod), предназначенного для лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом.

Результаты испытания свидетельствуют о том, что применение препарата один раз в неделю оказывает положительное влияние на ткани головного мозга, которые были повреждены вследствие нейродегенерации, самого деструктивного процесса при рассеянном склерозе. У группы участников, получавших лаквинимод, исследователи зафиксировали снижение уровня атрофии белого и серого вещества головного мозга, а также таламуса. Также согласно результатам исследования, у данной группы пациентов наблюдалось меньшее количество бляшек и более низкий уровень повреждений головного мозга, чем у пациентов, получавших плацебо.

Эффективность и безопасность препарата лаквинимод продолжает оцениваться в ходе клинических исследований. Так, в данный момент проводится испытание III фазы под названием Concerto с участием порядка 1800 пациентов, которое началось еще в марте 2013 года и направлено на оценку двух доз лаквинимода, которые будут приниматься участниками на протяжении двух лет. Как сообщил доктор Майкл Хейден, президент научно-исследовательского отдела и главный научный сотрудник Teva, компания планирует начать клиническое исследование, целью которого будет изучение препарата лаквинимод как средства для лечения первично-прогрессирующего рассеянного склероза.   

Источник: hospital-apteka.ru