Препарат бролуцизумаб компании Novartis одобрен в Европе для лечения возрастной неоваскулярной макулярной дегенерации

Европейские регуляторы одобрили препарат бролуцизумаб (brolucizumab) компании Novartis, предназначенный для лечения возрастной неоваскулярной макулярной дегенерации.

Бролуцизумаб представляет собой фрагмент гуманизированного антитела, обладающий высокой аффиностью ко всем изоморфам эндотелиального фактора роста сосудов A (VEGF-A) и потенциалом к его ингибированию.

Основой для одобрения препарата стали результаты клинических исследований III фазы, согласно которым показатели наилучшей корригированной остроты зрения через 48 недель терапии в группах афлиберцепта и бролуцизумаба были сравнимы. Преимуществом бролуцизумаба является то, что его нужно вводить в стекловидное тело каждые 12 недель, а афлиберцепт – каждые 8 недель, что более удобно для пациентов.

 В США препарат бролуцизумаб был одобрен в октябре 2019 года.

Источник: clinical-pharmacy.ru