Novartis обнародовал данные исследования Sandostatin LAR Depot

Новые данные, опубликованные Novartis, показывают, что у получавших Sandostatin LAR (LAR — long-acting release, препарат длительного действия) Depot (octreotide acetate суспензия для инъекций) пациентов с запущенными нейроэндокринными опухолями тонкой кишки, аппендикса, правых отделов толстой кишки риск прогрессирования заболевания уменьшился на 66% по сравнению с плацебо.

Данные были получены в ходе плацебоконтролируемого рандомизированного исследования IIIb фазы PROMID, в котором у пациентов, получавших octreotide LAR, средний показатель беспрогрессивной выживаемости более чем в 2 раза превысил аналогичный показатель у пациентов, принимавших плацебо, — 14 месяцев по сравнению с 6-ю.

Исследование PROMID показало преимущества терапии octreotide LAR в плане противоопухолевого воздействия на пациентов с гормонально-активными и гормонально-неактивными опухолями. У пациентов с гормонально-неактивными опухолями время до начала прогрессирования заболевания среди больных, получавших octreotide LAR, составило 28,8 vs 5,9 месяца у получавших плацебо. Среди пациентов с гормонально-активными опухолями аналогичное соотношение составило 14,3 против 5,5 месяцев.

Источник: pharmvestnik.ru