Необходимо ввести обязательную маркировку каждого лекарственного препарата, поступающего в розничную торговлю

С таким предложением выступила в Калуге на совещании по вопросам мониторинга цен на лекарственные препараты и качества оказания медико-социальной помощи в ЦФО первый зам. руководителя фракции «Единая Россия», член Комитета Госдумы по охране здоровья Татьяна Яковлева.

В законопроекте, который в настоящее время находится на рассмотрении экспертного совета фракции «Единая Россия» в Госдуме, предлагается использование специального технического средства подтверждения качества и безопасности лекарственных средств и дополнительной защитной маркировки, содержащейся на внешней упаковке лекарственного средства. Такая маркировка должна вводиться на основе высокотехнологичных исследований лекарственных средств, проводимых в создаваемых в настоящее время Росздравнадзором специальных независимых государственных лабораторий для выявления некачественных лекарственных средств.

По словам Т. Яковлевой, комплексное преобразование системы лекарственного обеспечения в России, в т.ч. и решение вышеуказанных структурных проблем в данной сфере, уже длительное время не может быть завершено по ряду объективных причин. Во-первых, это отсутствие государственной политики в отношении системы лекарственного обеспечения, построенной на четких продуманных, отвечающих интересам государства и общества приоритетах. Во-вторых, немаловажную роль играет отсутствие центра силы по реформированию системы лекарственного обеспечения.

«Позитивной подвижкой в этом направлении стало создание Совета по развитию фармацевтической и медицинской промышленности при Правительстве РФ под руководством И.И. Сечина. В перспективе считаю необходимым наделить этот орган дополнительными полномочиями для реализации всего спектра механизмов преобразования отрасли. Считаю, что опыт И.И. Сечина по структурированию энергетического сектора уникален и должен быть обязательно использован в фармацевтической отрасли, являющейся основой системы лекарственного обеспечения. Следующим шагом, который пришло время сделать уже сейчас, на мой взгляд, должно стать создание Совета фармацевтического рынка. Данный орган является платформой для согласования интересов участников рынка со стороны государства, коммерческих игроков и потребителей. Именно он способен в будущем стать ключевым регулятором социально значимых процессов на фармацевтическом рынке, в том числе и в сфере доступности и качества лекарственного обеспечения», - заявила Т. Яковлева.