Merrimack Pharmaceuticals инициировало I фазу исследований по определению дозировки препарата MM-121 при лечении прогрессирующих солидных опухолях
- Новости /
-
4168
Компания Merrimack Pharmaceuticals начала I фазу клинических исследований по определению дозировки у экспериментального препарата MM-121 в сочетании со стандартным курсом лечения для лечения прогрессирующих солидных опухолей.
Препарат MM-121 является человеческим моноклональным антителом, нацеленым на ген ErbB3.
Исследование проводиться для оценки безопасности и фармакокинетики препарата MM-121 при приеме в сочетании с отдельными курсами химиотерапии. Планируется, что в клиническом испытании будут задействованы исследовательские центры в США и ЕС.
В 2009 году компания Мерримак подписала эксклюзивное, лицензионное соглашение и соглашение на мировое сотрудничество с компанией Санофи (Sanofi) по препарату MM-121.
Источник: clinvest.ru