FDA дает зеленый свет препарату Rituxan для лечения лейкемии

Лекарство-блокбастер от рака Rituxan компании Roche получило шанс стать еще более успешным. FDA утвердило продажу лекарства как терапии первого уровня при хронической лимфоцитной лейкемии, а также для пациентов с этим заболеванием, у которых не было реакции на другие лекарства. До сегодняшнего ддня Rituxan был одобрен для применения пациентам с неходжскинской лимфомой и ревматоидным артритом. В 2009 г. продажи достигли 5,6 млрд. долларов. Эта сумма может значительно вырасти после нового разрешения, потому что хроническая лимфоцитная лейкемия — одна из самых распространенных форм лейкемии у взрослых. Как сообщило FDA, каждый год в США диагностируется около 16 000 новых случаев. Однако, на рынке у этого препарата будут конкуренты — Rituxan является уже третьим лекарством против этого заболевания, которое получило разрешение на выход на рынок с 2008 г. Препарат Roche будет соперничать с Arzerra от GlaxoSmithKline и Genmab, а также с Treanda, компании Cephalon.

Источник: pharma2020.ru