Получены положительные результаты рандомизированного клинического испытания фазы III фавипиравира от компании Glenmark.

В открытом рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании, с участием 150 пациентов с лёгкой и средней степенью тяжести COVID-19, оценивались эффективность и безопасность фавипиравира (FabiFlu) в дополнение к стандартной поддерживающей терапии в сравнении со стандартной поддерживающей терапией (контрольная группа). Пациенты получали фавипиравир перорально в дозе 3600 мг (в первый день — 1800 мг два раза в день) и 1600 мг во второй и последующие дни (800 мг два раза в день) в течение максимум 14 дней, наряду со стандартным поддерживающим лечением. С лёгкой степенью тяжести было 90 пациентов, с умеренной – 60.

69,8% пациентов в группе фавипиравира достигли клинического излечения к 4 дню, что было статистически значимым по сравнению с 44,9% в контрольной группе (р=0,019). Препарат хорошо переносился, без серьёзных побочных эффектов или смертельных исходов.

Источник: https://www.glenmarkpharma.com