21 марта 2018 323 FDA предоставило статус «прорывной терапии» препарату компании Janssen для лечения уротелиального рака
11 марта 2018 219 Препарат Эрлеада компании Janssen одобрен в США для лечения рака предстательной железы
13 декабря 2016 983 Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориаза
29 августа 2016 1246 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ибрутинибу (ИМБРУВИКА) четвертый по счету статус прорывной инновации*
03 июня 2015 2092 В Европе рекомендован к одобрению препарат Симпони (голимумаб) для лечения спондилоартрита
15 декабря 2014 2013 Компания Janssen подала в FDA заявку на регистрацию нового препарата для лечения саркомы мягких тканей
13 мая 2013 3761 Компания Janssen подала заявку на регистрацию препарата симепревир Simeprevir (TMC435) для лечения хронического гепатита С генотипа 1 или генотипа 4 в Европейское агентство по оценке лекарственных средств