Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

Препарат ИБРАНСА® (палбоциклиб) компании Pfizer одобрен в РФ для лечения метастатического рака молочной железы

  • Новости   /
  • 938

- В первой линии терапии препарат ИБРАНСА применяется в комбинации с ингибитором ароматазы у женщин в постменопаузе. Ранее препарат был одобрен для применения в комбинации с фулвестрантом после прогрессии на предшествующей терапии1.

- ИБРАНСА® (палбоциклиб) является первым препаратом в новом классе ингибиторов циклинзависимых киназ (CDK) 4/6 и предназначен для терапии самого распространенного подтипа мРМЖ  HR+/HER2, который встречается почти у 70% пациентов.2,3

- ИБРАНСА® вызывает остановку клеточного цикла, тем самым подавляя рост опухоли1. Открытие данного механизма противоопухолевого действия, который принципиально отличается от гормоно- или химиотерапии, было удостоено Нобелевской премии в области медицины в 2001 году4.

Действуя в синергии  с гормонотерапией, палбоциклиб  способен длительно  блокировать рост опухоли у пациенток с HR+/HER2- метастатическим раком молочной железы4. В клиническом исследовании III фазы PALOMA-2 медиана выживаемости без прогрессирования в первой линии впервые превысила 2 года, благодаря использованию комбинации палбоциклиба с ингибитором ароматазы (24, 8 месяцев v.s. 14, 5 месяцев в группе сравнения)5. Клиническая польза в виде объективного ответа по критериям RECIST или стабилизации достигалась в 85% случаев (по оценке в группе пациентов с измеримыми очагами)5.

ИБРАНСА® обладает, в целом, благоприятным профилем безопасности: только 4,1% пациенток прекратили терапию из-за непереносимости по данным проведенных клинических исследований.6 Основным побочным эффектом является гематологическая токсичность.1,5,6  Коррекция нежелательных явлений, включая нейтропению, достигается изменением режима дозирования на фоне регулярного контроля  общего анализа крови.1,5,6.

В 2015 препарат ИБРАНСА® был зарегистрирован в США, получив статус «терапия прорыва»,  и вскоре  был отмечен одной из самых престижных наград в фармацевтической области  -  Премией Галена (Prix Galien), как лучший препарат 2016 года в США7.

В марте 2017 года препарат ИБРАНСА® (палбоциклиб),  ранее зарегистрированный в России в комбинации с фулвестрантом, получил одобрение нового показания в качестве терапии первой линии в комбинации с ингибиторами ароматазы.1

 1.Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения ИБРАНСА® (ЛП-003878 от 03.03.2017). http://grls.rosminzdrav.ru/

2.       2. McCain J. P&T. 2015;40(8):511-520.

3.       3.   "Epidemiological screening program HER2-status in patients with breast cancer" in Russia, Contemporary Oncology, № 3, tom15, 2013, p.48.

4.       4.  http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2001/

5.      5.  Finn RS, et al. ASCO 2016;

6.       6. IBRANCE Summary of Product Characteristics

7.     7.   http://www.prnewswire.com/news-releases/galien-foundation-announces-2016-prix-galien-usa-nominees-in-best-biotechnology-product-best-pharmaceutical-product-and-best-medical-technology-categories-300304552.html

Пресс-релиз