Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

FDA одобрило препарат Кейтруда для лечения рака шейки матки

  • Новости   /
  • 286

FDA расширило показания к применению препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) компании Merck & Co. (за пределами США и Канады – MSD), одобрив его применение для терапии рецидивирующего или метастатического рака шейки матки у пациенток с экспрессией PD-L1 в опухолях и прогрессированием заболевания во время прохождения или после химиотерапии.

Регуляторы утвердили лекарственное средство на основе результатов клинического исследования KEYNOTE-158, согласно которым частота объективного ответа у пациенток с экспрессией PD-L1 составила 14,3%, показатель частоты полного ответа – 2,6%, частичного ответа – 11,7%. При этом у 91% пациенток длительность ответа составляла шесть месяцев и дольше.

Как отметили в компании, пембролизумаб стал первым анти-PD-L1 препаратом, одобренным для лечения распространенного рака шейки матки.

Источник: clinical-pharmacy.ru