Законы, Приказы, Распоряжения, Проекты

В Европе рекомендовано к одобрению 11 лекарственных препаратов

В Европе рекомендовано к одобрению 11 лекарственных препаратов

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным…
2017, 07.05, 08:21 243
Препарат Кейтруда рекомендован к одобрению в Европе в качестве средства для лечения лимфомы Ходжкина

Препарат Кейтруда рекомендован к одобрению в Европе в качестве средства для лечения лимфомы Ходжкина

Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Кейтруда / Keytruda…
2017, 29.03, 22:19 543
ЕМА предупреждает о повышенном риске ампутации нижних конечностей у пациентов с сахарным диабетом, принимающих  ингибиторы SGLT2

ЕМА предупреждает о повышенном риске ампутации нижних конечностей у пациентов с сахарным диабетом, принимающих ингибиторы SGLT2

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) сообщает о возможном повышении риска ампутации нижних конечностей (в основном…
2017, 24.03, 18:02 349
Одобрение обновленной Полной характеристики лекарственного препарата Гиотриф (афатиниб) европейским агентством по лекарственным средствам ЕМА

Одобрение обновленной Полной характеристики лекарственного препарата Гиотриф (афатиниб) европейским агентством по лекарственным средствам ЕМА

Мы рады сообщить Вам, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) дал…
2017, 19.01, 15:59 606
ЕМА опубликовало результаты клинических исследований еще двух препаратов

ЕМА опубликовало результаты клинических исследований еще двух препаратов

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало данные клинических исследований двух лекарственных средств на сайте clinicaldata.ema.europa.eu, на котором представлена информация…
2017, 16.01, 22:55 710
В Европе рекомендован к одобрению препарат Алеценса (алектиниб) для лечения рака легкого

В Европе рекомендован к одобрению препарат Алеценса (алектиниб) для лечения рака легкого

Специалисты Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) ЕМА рекомендовали дать условное разрешение на продажу препарата Алеценса / Alecensa…
2016, 22.12, 23:47 668
Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориаза

Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориаза

Компания Janssen подала заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам на регистрацию препарата гуселькумаб (guselkumab), предназначенного для лечения бляшечного псориаза.…
2016, 13.12, 22:41 530
СНМР рекомендовал к одобрению препарат Окалива (обетихолевая кислота) для лечения первичного биллиарного холангита

СНМР рекомендовал к одобрению препарат Окалива (обетихолевая кислота) для лечения первичного биллиарного холангита

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства лекарственных…
2016, 03.11, 12:50 532
Ускоренное выведение препаратов на рынок: пилотный проект в ЕС

Ускоренное выведение препаратов на рынок: пилотный проект в ЕС

В 2014 г. в Европейском Союзе стартовал пилотный проект по ускоренному одобрению некоторых категорий лекарственных средств. Процедура получила название «Одобрение…
2016, 01.11, 09:36 577
В Европе одобрен препарат Лартруво (oларатумаб) для лечения саркомы мягких тканей

В Европе одобрен препарат Лартруво (oларатумаб) для лечения саркомы мягких тканей

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по …
2016, 26.09, 08:05 734
Яндекс.Метрика